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国产产品核查

核查国内产品资质真实性,识别三无产品、虚假宣传和证照造假风险。

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技能信息:
- 名称: 国产产品核查
- 标识: domestic-product-investigator
- 描述: 核查国内产品资质真实性,识别三无产品、虚假宣传和证照造假风险。
- 版本: 1.0.0
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SKILL.md

domestic-product-investigator

通过公开信息平台,核查国内生产/销售产品的资质真实性,识别三无产品、虚假标注和消费欺诈风险,并给出合适结论与建议。

触发场景

当用户有以下需求时使用本技能:

场景A:核实产品(最常见)

  • "核实一下这个产品"
  • "验证一下这个产品"
  • "查一下这个产品是否正规"
  • "帮我看看这个国产的东西是不是正规"
  • "看一下这个产品有没有问题"

场景B:质疑产品(主动调查)

  • 质疑某产品的真实性、资质或来源
  • 怀疑遇到三无产品、虚假宣传
  • 看到朋友圈/直播带货推荐,想先查一下再决定买不买

场景C:购买后发现问题

  • 购买后发现产品资质存疑,想确认是否违规

场景D:特定品类调查

  • 食品类:查生产许可证(SC)
  • 药品/保健品类:查NMPA批准文号
  • 医疗器械类:查医疗器械注册证
  • 化妆品类:查化妆品生产许可证

注意: 用户发送产品图片时,自动识别为"核实产品"场景,触发本 skill。


核心框架(决策树流程)

Step 1(包装信息) ────────────────────────────────────────────┐
    │                                                           │
    ├─ 有批准文号/许可证号 ──→ Step 2(证照核查)               │
    │                                                           │
    ├─ 无任何证照信息 ──→ Step 3(企业核查)+ Step 4(品类专项)│
    │                                                           │
    └─ 有可疑宣传语 ──→ Step 4(品类专项)                      │
                                                                     │
Step 2 结果 ───────────────────────────────────────────────────→│
    │                                                           │
    ├─ 批准文号存在且匹配 ──→ 🟡 降级存疑 ──→ Step 3          │
    │                                                           │
    ├─ 批准文号不存在 ──→ 🔴 违规/三无 ──→ 结论               │
    │                                                           │
    └─ 批准文号存在但不匹配 ──→ 🔴 高风险 ──→ 结论            │
                                                                     │
Step 3 结果 ───────────────────────────────────────────────────→│
    │                                                           │
    ├─ 企业不存在/已注销 ──→ 🔴 三无 ──→ 结论                  │
    │                                                           │
    ├─ 经营范围不含该品类 ──→ 🟡 超范围 ──→ Step 4            │
    │                                                           │
    └─ 企业正常 ──→ Step 4(品类专项)                          │
                                                                     ↓
Step 4(品类专项)+ 综合评估 ────────────────────────────────────→ 结论

置信度等级说明

置信度含义
✅ 已核实信息完整、可交叉验证
🟡 部分可查信息部分获取,存在缺口
🔴 查无结果所有渠道均无法查到
⚠️ 存疑查询结果与包装标注不一致

Step 1: 包装信息提取

字段示例用途
产品名称XX品牌复合维生素品牌核查
生产企业XX食品有限公司企业查证
生产许可证号SC113xxxx / XKxx-xxxx食品/保健品核查
批准文号国食健注Gxxxx / 国药准字Zxxxx保健食品/药品核查
产品标准号GB/T xxxx / Q/xxxx生产标准核查
生产日期/有效期20240101 / 2027-01是否过期

提前终止条件:如用户无法提供任何包装信息,终止调查并告知需补充信息。

本步置信度: ✅ 已核实 / 🟡 部分可查 / 🔴 查无结果 / ⚠️ 存疑


Step 2: 证照核查

2.1 食品生产许可证(SC/QS)

查询地址https://spjg.gsxt.gov.cn/

格式示例
SCSC + 14位数字(如 SC11344000001234)
QSQS + 12位数字(旧版,正在停用)

关键判断:证号可查 → ✅;不存在 → 🔴;存在但不匹配 → 🔴

2.2 保健食品批准文号

查询地址https://www.nmpa.gov.cn/ → 药品数据查询 → 保健食品

格式示例
国产国食健注G + 8位数字
进口国食健注J + 8位数字

关键判断:有批号且可查 → 继续 Step 3;无批号但声称保健功能 → 🔴

2.3 药品批准文号

查询地址https://www.nmpa.gov.cn/ → 药品数据查询

格式:国药准字 + 字母 + 8位数字

2.4 医疗器械注册证

查询地址https://www.nmpa.gov.cn/ → 医疗器械数据查询

格式:X械注准 + 年份 + 编号(国产)/ X械注进 + 年份 + 编号(进口)

2.5 化妆品生产许可证

格式:X妆xxxx(生产企业)/ 省份简称+妆字号(产品)

提前终止条件:批准文号/许可证号确认不存在 → 直接给出三无/违规结论

查询时:立即 browser 截图保存证照查询结果页面。

本步置信度: ✅ 已核实 / 🟡 部分可查 / 🔴 查无结果 / ⚠️ 存疑


Step 3: 企业主体核查

主要数据源

数据源网址查询内容
国家企业信用信息公示系统https://www.gsxt.gov.cn/企业工商、行政处罚
天眼查https://www.tianyancha.com/股东结构、经营异常
企查查https://www.qcc.com/经营状态、资质认证

关键判断

  • 企业存续正常 + 经营范围包含该品类 → ✅,进入 Step 4
  • 企业注销/吊销 → 🔴 三无,终止
  • 经营范围不包含该品类 → 🟡 超范围经营,进入 Step 4
  • 企业不存在 → 🔴 三无,终止

查询时:立即 browser 截图保存企业信息页面。

本步置信度: ✅ 已核实 / 🟡 部分可查 / 🔴 查无结果 / ⚠️ 存疑


Step 4: 品类专项核查

4.1 食品类

核查项判断标准风险
添加剂超范围对照GB 2760《食品添加剂使用标准》🔴
宣称疗效食品包装出现"治疗""消炎"等字眼🔴 虚假宣传
已过期生产日期/保质期核实🔴 过期产品
产地标注与实际不符🔴

4.2 保健食品类

核查项判断标准风险
蓝帽子标志无"蓝帽子"但声称保健功能🔴
功效宣称超出批准范围🔴 虚假宣传
适宜人群标注超出批准范围🔴

4.3 药品类

核查项判断标准风险
处方药宣传面向公众宣传处方药🔴
夸大疗效宣传未获批的疗效🔴

4.4 化妆品类

核查项判断标准风险
功效宣称超出化妆品定义(如宣称"注射""医疗效果")🔴
成分违规含禁用原料🔴

4.5 医疗器械类

核查项判断标准风险
适应症宣称超出注册范围🔴
无证销售销售需备案的医疗器械但无备案🔴

查询时:立即 browser 截图保存品类专项查询结果页面(如 NMPA 数据库、药监局等)。

本步置信度: ✅ 已核实 / 🟡 部分可查 / 🔴 查无结果 / ⚠️ 存疑


发现记录表

步骤查询主题查询平台结果摘要置信度
Step 1包装信息用户提供(提取到的关键信息)✅ 已核实
Step 2证照核查SAMR/NMPA等(证照是否存在、是否匹配)✅ 已核实
Step 3企业主体天眼查/gsxt等(企业状态和资质)🟡 部分可查
Step 4品类专项对应监管数据库(是否有违规宣称)🟡 部分可查

信息不完整时的替代路径

情况A:只知道产品名,不知道证照号

  1. 用产品名在天眼查搜索,找到生产企业名称
  2. 再查该企业的生产许可证
  3. 无企业信息则直接进入 Step 4 品类专项

情况B:只有购买链接,没有包装照片

打开购买链接提取企业名称、证号、功效宣称;再按情况A路径查询。

情况C:只知道品牌名

以品牌名查企业信息 → 查该品牌的生产资质 → 电商平台搜索具体型号。

情况D:无法提供任何信息

用"品牌名+骗/假/违规/三无"搜索预判 → 明确告知用户需补充哪些信息。


证据包自动生成

目录结构

~/.qclaw/workspace/证据包_YYYY-MM-DD/
├── 01_产品包装/
│   ├── 正面.jpg
│   └── 背面.jpg
├── 02_购买凭证/
│   └── 小票.jpg
├── 03_证照核查/
│   └── SAMR_NMPA截图.png
├── 04_企业信息/
│   ├── 天眼查.png
│   └── gsxt.png
├── 05_品类专项/
│   └── 药监局_NMPA截图.png
└── 证据清单.md

截图方式browser(action=open) 打开查询页 → browser(action=screenshot) 截图保存


合适结论 + 建议

结论定性(5级)

结论描述
合规产品证照齐全,企业真实,无违规宣称
🟡 存疑产品部分信息无法核实,无明确违规证据
🔴 违规产品证照缺失、冒用、虚假宣传
⚠️ 三无产品无生产许可证、无批准文号、无企业信息
💀 假冒产品伪造证照、仿冒品牌

建议

结论建议
✅ 合规产品无需行动
🟡 存疑产品保留凭证,索要资质证明
🔴 违规产品保留证据,停止使用
⚠️ 三无产品立即停止使用,保留证据
💀 假冒产品立即停止使用,向市场监管部门举报

如需维权,可说"消费者维权"触发 consumer-rights-guide skill。


输出格式

格式一:完整调查报告(默认)

# 国内产品调查报告

> ⚠️ 查询时间:YYYY-MM-DD

## 基本信息
- 产品名称:
- 生产企业:
- 生产许可证号:
- 产品类别:

## 置信度总览
(各步置信度汇总)

## Step 1-4 查询结果

## 发现记录表

## 综合判定:🔴 高风险 / 🟡 中风险 / ✅ 低风险

## 合适结论

## 建议

格式二:简洁摘要版(≤300字)

【产品调查摘要】[产品名称]

🔍 关键发现:
1. [发现1]
2. [发现2]
3. [发现3]

📊 结论:[结论]
💡 建议:[一句话行动建议]

格式三:科普分享版(朋友圈/小红书)

⚠️ 我差点买了"三无"产品!

前几天看到一款产品,包装看起来很正规。但我多查了一步:

🔍 产品上写的许可证号,在国家市场监管总局网站查不到。
🔍 生产企业根本不存在。
🔍 包装上宣传的功效,这个类别根本不允许这样宣称。

买国产东西,别只看包装漂不漂亮。去市场监管总局网站查一下许可证号,几分钟省大钱。

#消费警示 #避坑指南

格式选择

用户意图推荐格式
"帮我调查一下"(默认)格式一:完整调查报告
"发朋友圈/小红书"格式三:科普分享版
"我要投诉/维权"触发 consumer-rights-guide skill

注意事项

  1. 信息来源优先级:用户提供的信息 > 政府官方数据库 > 新闻 > 第三方平台
  2. 每个断言必须注明来源,不推断,只陈述可查证的内容
  3. 三无判定:无生产许可证 + 无批准文号 + 无企业信息
  4. 保护用户隐私:调查报告仅用于个人维权,不对外传播
  5. 截图优于描述,购买小票是最重要的实物证据

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